Orlando Herrera
SPA 4003
December 6, 2016
INSUFICIENCIA CARDIACA
Noviembre de 2016
Pulmonary arterial hypertension in adult congenital heart disease
Impact and outcome
Data from GUTI-GUCH Register
Claudio Gabriel Morós, Marisa Pacheco Otero, Gianina Faliva, María del Carmen Rubio, Mariana López Daneri, Isabel Torres, Inés Abella, Álvaro Sosa Liprandi, Liliana Noemí Nicolosi, María Grippo
Introduction.
Adult congenital heart disease (ACHD) is one of fastest growing cardiology subgroups in latest years, due to early diagnosis and advances in surgical and endovascular treatment. It is estimated that 85-90% of patients with congenital heart disease will reach adulthood. The survival of these patients generates complications and sequelae that result in a higher rate of hospitalization and new surgeries, among other procedures.
It is estimated that 5 to 10% of patients with ACHD will develop pulmonary hypertension (PH) in their evolution and being currently the most frequent cause of pulmonary arterial hypertension (PAH) after connective tissue disease. Its occurrence is related to a worse prognosis for the patient.
The objective of the present study was to analyze the epidemiological, clinical and pharmacotherapy characteristics of patients with PAH and their impact on survival.
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Hipertensión arterial pulmonar en cardiopatías congénitas del adulto
Impacto y resultados
Datos del Registro GUTI-GUCH
Claudio Gabriel Morós, Marisa Pacheco Otero, Gianina Faliva, María del Carmen Rubio, Mariana López Daneri, Isabel Torres, Inés Abella, Álvaro Sosa Liprandi, Liliana Noemí Nicolosi, María Grippo
Introducción
La cardiopatía congénita del adulto (CCA) es uno de los subgrupos de mayor crecimiento en los últimos años dentro de la cardiología, debido al diagnóstico precoz y al avance de los tratamientos quirúrgico y endovascular. Se calcula que el 85-90% de los pacientes con cardiopatías congénitas llegarán a la vida adulta. La sobrevida de estos pacientes genera complicaciones y secuelas que redundan en una mayor tasa de internaciones y nuevas cirugías, entre otros procedimientos.
Se estima que del 5 al 10% de los pacientes con CCA desarrollarán hipertensión pulmonar (HP) en su evolución siendo en la actualidad la causa más frecuente de hipertensión arterial pulmonar (HAP) después de las enfermedades del tejido conectivo
Su aparición se relaciona con peor pronóstico para el paciente.
El objetivo del presente trabajo fue analizar las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento farmacológico en pacientes con HAP y su impacto en la sobrevida.